1. Enregistrement auprès de la FDA : les fabricants et importateurs de cigarettes électroniques{{1} doivent enregistrer leurs installations auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et répertorier leurs produits auprès de la FDA.
2. Application préalable à la commercialisation du tabac (PMTA) : les produits doivent être soumis au processus PMTA et obtenir l'approbation de la FDA avant de pouvoir être légalement commercialisés aux États-Unis.
3. Conformité de l'étiquetage et de l'emballage : les produits de cigarettes électroniques-doivent être conformes aux exigences d'étiquetage de la FDA, y compris les avertissements sanitaires et les listes d'ingrédients.
4. Bonnes pratiques de fabrication (BPF) : les fabricants doivent adhérer aux BPF pour garantir la qualité et la sécurité des produits.
5. À partir de l'automne 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis des ordonnances d'autorisation de mise sur le marché et des ordonnances de refus de commercialisation pour les cigarettes électroniques-. Depuis juin 2024, tous les produits autorisés sont aromatisés au tabac-.
6. Une réglementation stricte des arômes forts conduit souvent à la prolifération du marché noir. Sur le marché américain, les -produits jetables non conformes-principalement les produits aromatisés aux fruits-continuent de dominer le marché, supprimant le marché des produits rechargeables relativement conformes. Associés à une application inadéquate de la FDA, ces efforts réglementaires n'ont pas donné de résultats satisfaisants.
